汉语拼音
A Da Pa Lin Ning Jiao
成份
阿达帕林，化学名称：6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。
产品介绍
适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸部和背部的痤疮。
用法用量
1.睡前清洗痤疮患处，待干燥后于患处局部涂一薄层本品，每日一次，注意避免接触眼部和唇部。2.治疗后4至8周开始临床起效，3个月后有明显改善。已经发现，经过阿达帕林6个月治疗期患者有较好的耐受性。推荐在3个月治疗后评估患者的改善情况。3.由于刺激反应而停止治疗或降低用药频率，可以根据治疗耐受性的情况以恢复或增加用药频率。4.增加给药用量不会增强疗效或加快起效速度，但是可能导致发红，脱屑或其他不适。5.没有对小于12周岁儿童进行有关本品有效性和耐受性的研究。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇 经口给药进行的动物研究显示，高剂量本品全身给药有生殖毒性作用。 妊娠期间外用阿达帕林的临床经验有限，现有的少量数据没有显示对早期妊娠的患者有任何不良作用。 考虑到有限的临床证据以及阿达帕林的透皮吸收(虽然非常低)，不推荐在妊娠期间使用本品。 意外妊娠应当即刻停止治疗。 哺乳期妇女 无关于本品外用后在动物或人乳汁分泌的研究。 本品局部给药后系统暴露很少，预期对母乳喂养的婴儿没有影响。 本品可在哺乳期间使用为了避免婴儿的意外皮肤接触，请勿涂抹于哺乳妇女的胸部
儿童用药
未在小于 12 周岁儿童中进行本品治疗的有效性和安全性的临床试验，不推荐本品用于 12 岁以下儿童患者
不良反应
临床试验过程中和本品上市后报告的不良反应按系统器官分类和按频率分为以下类别：非常常见( ≥ 1/10)，常见( ≥ 1/100 至 ＜ 1/10)，不常见( ≥ 1/1000 至 ＜ 1/100)，罕见( ≥ 1/10000 至 ＜ 1/100)，非常罕见(＜1/10000)，未知(从可用数据无法估计)。系统器官分类频率不良反应皮肤和皮下组织疾病常见皮肤干燥，皮肤刺激，烧灼感，和红斑。不常见接触性皮炎，不适，日晒伤，瘙痒，脱屑，痤疮。未知皮肤疼痛，肿胀眼睛疾病未知刺激，红斑，瘙痒，眼睑肿胀
注意事项
1、如果产生过敏或严重的刺激反应，应停止用药。确定局部刺激反应程度后，患者可在指导下减少用药次数，暂时停用或完全停止用药。2、使用哈瑞美阿达帕林凝胶期间，如果暴露在日光下，包括发出紫外线的太阳灯，应将剂量降低到最小用量。对于经常暴露在强日光下和自身对阳光过敏的患者，在户外锻炼时应特别注意。当在阳光下是不可避免时，建议在治疗区域上使用防晒产品和保护服；当气候极端异常时，如有大风或寒冷，对接受本品治疗的患者也可能产生刺激性。3、避免接触眼、唇、口腔、鼻粘膜、内眦和其它粘膜组织，本品不应用在刀伤、擦伤、湿疹或晒伤的皮肤上，亦不得用于十分严重的痤疮患者，或患有湿疹样的皮肤创面。当用其它维生素A类药物或使用"蜡质"脱毛方法时，应避免使用本品进行治疗。
药物相互作用
目前尚未发现本品与其它可能同时在皮肤使用的药品存在相互作用。但不应同时使用其它有相似作用机制的维 A 酸类药物或其它药物。 阿达帕林的透皮吸收很低，因而不太可能与全身给药的药物发生相互作用。没有证据表明避孕药、抗生素等口服药的疗效会受到皮肤使用本品的影响。 本品可能有轻微的局部刺激作用，当与脱皮剂、收缩剂或刺激性物质同时使用时可导致额外的刺激反应。因此，清晨使用其它皮肤用抗痤疮药如红霉素(浓度 ≤ 4%)、克林霉素洗剂(1%)或过氧苯甲酰水性凝胶(浓度 ≤ 10%)，晚上使用本品时，可避免药物相互降解或蓄积刺激作用的产生。
药理毒理
阿达帕林是一种维甲酸类化合物，在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定，在空气和光照条件下不易分解。作用机理方面，阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合，与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体相结合。 在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明，阿达帕林可治疗粉刺，并对作为寻常痤疮和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少微小粉刺形成。 在体内与体外的标准抗炎分析中，阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类多核白细胞的化学趋化反应，并可通过抑制花生四烯酸经脂氧化反应转化为炎症介质来抑制多形核白细胞的代谢。这说明阿达帕林应用于痤疮患处，可缓解由细胞反应介导的炎性反应。人体临床试验研究表明阿达帕林可缓解痤疮的炎性反应(如脓疱和丘疹等)。 本品在小鼠和大鼠中口服的LD50大于10ml/kg，该药物长期摄入可能导致一些与过量口服维生素A相关的副作用。 动物试验显示，本品有致癌作用，当暴露在阳光下时，有皮肤癌发生率升高的危险。动物体内、体外研究表明本品没有致突变或基因毒性。大鼠口服阿达帕林20mg/kg/天，无生殖毒性。大鼠、兔口服阿达帕林分别达到最大推荐总的人用剂量24倍、48倍时出现致畸作用。
药代动力学
阿达帕林的透皮吸收率很低；临床试验中，对大面积粉刺患处的皮肤长期用药，分析敏感率为0.15ng/ml时，血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。 分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药)，兔子(静注、口服和皮肤用药)使用14C标记的阿达帕林，在许多组织有放射活性分布，肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧一脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。
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